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Aujourd'hui, il n'est guère un hôpital ou un institut de recherche qui ne garde systématiquement tout échantillon biologique "au cas où", alimentant ainsi tumorothèques, tissuthèques, plasma-thèques ou autres collections d'ADN. A l'échelle nationale, l'Islande ou le Royaume-Uni soutiennent déjà des projets destinés à rassembler les données de santé associées aux échantillons de centaines de milliers de personnes.
Par leur nouveauté et leur ampleur, les "biobanques" apparaissent ainsi à la fois comme un précieux outil pour la recherche médicale mais aussi comme une source de sérieuses préoccupations. Autant d'enjeux que cet ouvrage dévoile et analyse ; autant d'interrogations auxquelles il apporte des éléments de réponse éthiques, juridiques et économiques.
